よくある質問もっと詳しく見る Q1.届出手続きが必要なのはだれですか? Q2.いつまでに届け出が必要ですか? Q3.なぜフィブリンゲル(CGF,PRF)が法の対象になるのですか? Q4.どこに書類を提出するのですか? Q5.どのような書類が必要ですか? Q6.書類を提出するまでは、治療はできないのですか?
日本総合医療協会からのメッセージ 2014年11月25日に「再生医療等安全性確保法」が施行されました。 患者の血液を採取・遠心分離して作製されるフィブリンゲル (CGF, PRF)や多血小板血漿(PRP, PRGF)につきましても、 法の対象となることが決定しており、 各クリニックにおいて届出等の手続きが必要です。